Daltonizm, czyli ślepota barw, jest skutkiem braku lub nieprawidłowej budowy komórek
umożliwiających widzenie kolorów.
Za odbiór barw odpowiadają obecne w siatkówce oka czopki. Każdy posiada charakterystyczny
pigment nazywany opsynem (czerwony, zielony lub niebieski), który absorbuje konkretne długości widma świetlnego,
czyli reaguje na specyficzną długość fal świetlnych. Najczęściej ludzie mają zdolność łączenia ze sobą barw
podstawowych (czerwona, niebieska, zielona), dzięki czemu oko rejestruje różne odcienie kolorów. Gdy siatkówka
jest zbudowana nieprawidłowo, staje się to niemożliwe.
Daltonizm jest najczęściej zaburzeniem dziedzicznym. Gen odpowiedzialny za zaburzenia widzenia
zlokalizowany jest w chromosomie X. Ponieważ jest recesywny i związany z chromosomem X, kobiety są jego
nosicielkami, zaś daltonizm częściej dotyka mężczyzn (w kodzie genetycznym mężczyźni mają tylko jeden chromosom X
- XY, a kobiety dwa XX).
Zdarza się, że ślepota barw pojawia się w wyniku zmian genetycznych czy uszkodzenia chromosomu
na etapie życia płodowego. Zaburzenie widzenia barw może także rozwinąć się w wyniku urazu, który prowadzi do
uszkodzenia mózgu czy w obrębie siatkówki. Bywa, że to skutek zwyrodnieniowej choroby oczu czy działania
niektórych leków i związków. W tych sytuacjach mówi się o daltonizmie nabytym.
Nabyte zaburzenia widzenia barw często współistnieją ze zmianami organicznymi, widocznymi na
dnie oka. Obserwuje się je w chorobach siatkówki, przede wszystkim plamki i jej otocznia.